蝴蝶鳞片三维结构及其颜色变化的傅里叶光场显微成像研究

梁俍; 欧阳尔; 谭泽宇; 方晖

doi:10.3788/gzxb20265503.0311002

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蝴蝶鳞片三维结构及其颜色变化的傅里叶光场显微成像研究

成像系统 | 更新时间：2026-04-21

- 蝴蝶鳞片三维结构及其颜色变化的傅里叶光场显微成像研究
- Fourier Light Field Microscopic Imaging of the Three-dimensional Structure and Color Changes of Butterfly Scales
- 光子学报 2026年55卷第3期页码：288-297
- 作者机构：
  
  深圳大学微纳光电子学研究院纳米光子学研究中心，深圳 518060
- 作者简介：
  
  梁俍,1215408648@qq.com
  方晖,fhui79@szu.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金(12074268);深圳市科技重大专项(KJZD20230923114601004);深圳大学仪器科研支持项目(2023YQ024);深圳大学研究生自主创新成果培育项目经费专项
- DOI：10.3788/gzxb20265503.0311002
  中图分类号： O439
- CSTR：32255.14.gzxb20265503.0311002
- 收稿：2025-08-26，
  
  修回：2026-03-09，
  
  录用：2026-03-09，
  
  纸质出版：2026-03-25
- 稿件说明：
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梁俍，欧阳尔，谭泽宇，等. 蝴蝶鳞片三维结构及其颜色变化的傅里叶光场显微成像研究［J］.光子学报，2026，55（3）：0311002

LIANG Liang， OUYANG Er， TAN Zeyu， et al. Fourier Light Field Microscopic Imaging of the Three-dimensional Structure and Color Changes of Butterfly Scales［J］. Acta Photonica Sinica， 2026， 55（3）：0311002
梁俍，欧阳尔，谭泽宇，等. 蝴蝶鳞片三维结构及其颜色变化的傅里叶光场显微成像研究［J］.光子学报，2026，55（3）：0311002 DOI： 10.3788/gzxb20265503.0311002. CSTR： 32255.14.gzxb20265503.0311002.

LIANG Liang， OUYANG Er， TAN Zeyu， et al. Fourier Light Field Microscopic Imaging of the Three-dimensional Structure and Color Changes of Butterfly Scales［J］. Acta Photonica Sinica， 2026， 55（3）：0311002 DOI： 10.3788/gzxb20265503.0311002. CSTR： 32255.14.gzxb20265503.0311002.

摘要

现有的蝴蝶显微成像方法对样品具有一定的破坏性且成像慢，傅里叶光场显微具有实时大景深成像及多角度可视化的特点，可以用来研究蝴蝶鳞片的三维结构。采用傅里叶光场显微镜，在10×和50×物镜下对不同蝴蝶样品进行了成像对比，展示了蝴蝶色素色鳞片和结构色鳞片的三维结构差异，以及其颜色在不同角度下变化的不同特征。该研究展现了傅里叶光场显微技术在蝴蝶鳞片研究方面的独特应用前景。

Abstract

The structure and coloration of butterfly scales play a crucial role in regulating their biological behavior. Accurate three-dimensional imaging of these structures is essential for understanding their functional mechanisms. Traditional imaging techniques usually may suffer from limitations such as sample damage， slow imaging speed， and inaccurate three-dimensional reconstruction. To address these issues， this study employed Fourier Light Field Microscopy （FLFM） to image the three-dimensional structural details of butterfly scales. This imaging method requires no slicing or mounting of samples， thereby preserving their native structural integrity， avoiding damage during imaging， allowing repeated use of the same specimen， and significantly reducing sample consumption. In principle， it can perform the three-dimension imaging in real time by taking the same advantage of single shot three-dimensional imaging and image reconstruction of light field microscopy. Moreover， compared to the conventional light field microscopy， the FLFM can increase the lateral spatial resolution thus the reconstruction quality of the three-dimensional image. We found that FLFM is particularly suitable for delicate biological samples such as butterfly wings and provides reliable technical support for studying their color and structural characteristics.

Here， the representative samples including pigmentary scales， structural color scales， and scale-free areas of different kinds of butterflies were imaged under 10× and 50× objectives with a consistent lighting condition. After introducing the optical system and the imaging mechanism of the FLFM， the three-dimensional reconstruction method based on refocusing and deconvolution algorithms is described. The experimental FLFM setup consisted of a DOIT3DMicro Fourier light-field module mounted on an Olympus IX73 inverted microscope， and the illumination was provided in both transmission and reflection modes depending on the sample type. The refocusing algorithm adopts a shift-and-sum procedure exploiting the conjugate relation between aperture stop and MLA， while the deconvolution algorithm models the system point spread function via wavefront propagation theory for high-resolution reconstruction.

The method is verified by imaging with a resolution target sample and another sample of distributed beads　the resolution target image demonstrates the lateral spatial resolution about 8 μm and the beads sample image demonstrate the depth differentiation capability around 60 μm. Finally， the imaging results for the butterfly scales demonstrate that FLFM can clearly reveal morphological characteristics， angle-dependent color variations， and spatial distribution patterns of different scale types. Imaging at 10× magnification verified the feasibility of this technology for visualizing scale structures： the Papilio wing sample shows the relative wide black and white stripes with the boundary somewhat smeared， the Morpho helenor wing sample shows the fine well-organized colorful structures and the color can change from the green blue tone to the blue violet tone， and the Haetera piera wing sample shows shrunk scales and sparsely distributed cilia. Imaging at 50× magnification further revealed significant differences in scale morphology， color formation mechanisms， and optical properties between Catopsilia pomona and Morpho helenor： the color of the Catopsilia pamona wing sample appears mainly due to the pigment structures and does not change when viewing from different angles， while the Morpho helenor wing sample show typical structured color and the hue change apparently by varying the incident light angles or the viewing perspectives.

Therefore， this study demonstrates the advantage and potential wide application prospect of the FLFM in imaging the samples with large depth-of-field. Through careful examination and comparison analysis， we observed the various fine details of the three-dimensional structures of the butterfly wing scales which is very helpful for understanding the different color formation mechanism of the scales. We expect that the FLFM not only can find important applications for studying the structured color of the butterfly wings， but also can provide the experiment support for the further exploration and investigation of biomimetic materials.

关键词

Keywords

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